Eka padecía una cardiopatía congénita compleja diagnosticada antes de nacer. Desde bebé atravesó cirugías, internaciones y un extenso tratamiento en Buenos Aires, con la esperanza de acceder a un trasplante como única alternativa de vida.

Su familia, encabezada por su mamá Anastasia Kravchenko, impulsó campañas solidarias y de concientización sobre la donación de órganos pediátricos que movilizaron a vecinos, instituciones y organizaciones de toda la región.

La noticia de su partida fue comunicada a través de la cuenta Un corazón para Eka, donde su madre escribió:
"No es casualidad que Eka haya elegido este día para trascender: 29 de septiembre, Día Mundial del Corazón. Porque está en todos nuestros corazones y porque su legado será amor, compasión y empatía".

Días atrás, la familia había informado que la niña ya no sería incorporada nuevamente a la lista de espera, y que solo restaba acompañarla con amor y cuidados. En ese mismo mensaje habían agradecido el respaldo de toda la comunidad que organizó rifas, colectas y campañas para sostener el tratamiento.

El caso de Eka vuelve a visibilizar la necesidad de fortalecer la donación de órganos pediátricos en Argentina, donde cerca de 200 niños esperan un trasplante que muchas veces no llega a tiempo.